Poprawiony Załącznik nr 1A.5 do SIWZ

Zadanie  nr  5:Opis parametrów wymaganych dla aparatu – Defibrylator z kardiowersją i możliwością stymulacji

Lp.	Sprzęt	Liczba sztuk	
	Defibrylator z kardiowersją i możliwością stymulacji	    2	
	Producent………………………………………………	Model……………………………………………	
L.p.	Wymagania Zamawiającego	Potwierdzenie minimalnych wymagań lub /Parametry oferowane (podać dokładne wartości ) 	
                                              Parametry wymagane	
1.		Urządzenie do monitorowania i defibrylacji dzieci i dorosłych		
2.		Ciężar defibrylatora z akumulatorem i łyżkami maks. 6 kg		
3.		Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej min. 7’’		
4.		Polska wersja oprogramowania i opisów na płycie czołowej		
5.		Możliwość wyświetlania na ekranie min. 2 krzywych dynamicznych		
6.		Wyświetlanie wartości liczbowej wszystkich monitorowanych parametrów		
7.		Dwufazowa fala defibrylacji		
8.		Czas ładowania do energii 360 J maks. 10 sekund przy nowych, w pełni naładowanych akumulatorach		
9.		Defibrylacje ręczna oraz kardiowersja w zakresie min. od 1 do 360 J - wybór jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji		
10.		Defibrylacja półautomatyczna (AED) w zakresie min. od 100 do 360 J -  programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji		
11.		Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące  użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej		
12.		Wskaźnik impedancji wyświetlany na ekranie		
13.		Przycisk rozładowania energii na płycie czołowej		
14.		Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych		
15.		Urządzenie przystosowane do obserwacji sygnału EKG 
 - z łyżek wielorazowych do defibrylacji
 - z elektrod jednorazowych do stymulacji/defibrylacji – w wyposażeniu 1 kpl.   elektrod i kabel połączeniowy
 - wzmocnienie sygnału: x0,25, x0,5, x1, x2, x4		
16.		Monitorowanie EKG z min 3. odprowadzeń – zakres częstości min. od 15 do 350 B/min – w wyposażeniu kabel EKG		
17.		Monitorowanie respiracji – zakres częstości min. od 0 do 120 odd./min		
18.		Monitorowanie respiracji – zakres częstości min. od 0 do 120 odd./min		
19.		Ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów		
20.		Wbudowana drukarka termiczna		
21.		Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm – 3 rolki		
22.		Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 2 krzywych 		
23.		Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 2 krzywych 		
24.		Zasilanie i ładowanie akumulatorów z sieci napięcia zmiennego 
230 V – wbudowany zasilacz		
25.		Zasilanie z akumulatora bez efektu pamięci, na w pełni naładowanych akumulatorach
 - min. 2,5 godziny w trybie monitorowania
 - min. 100 defibrylacji z maksymalną energią 360 J
 - ładowanie akumulatora od 0 do 100% pojemności w czasie do 3 godzin		
26.		 Codzienny automatyczny test aparatu bez konieczności uruchomienia urządzenia z wydrukiem raportu
 z możliwością  zaprogramowania czasu rozpoczęcia  autotestu.		
27.		Stymulacja zewnętrzna  
 - tryby pracy: rytm sztywny  i  na  żądanie
 - zakres częstotliwości impulsów stymulacyjnych  min. od 40 do 170/ min
 - zakres amplitudy impulsu min.  od  5 – 180 mA,  rozdzielczość  5  mA		
                                                              Gwarancja	
28		Gwarancja min. 24 m-ce		
29		Czas naprawy 5 dni robocze od momentu zgłoszenia awarii.		
30		W przypadku braku możliwości usunięcia awarii w ciągu 5 dni roboczych wykonawca dostarczy sprzęt zastępczy piątego dnia od  momentu zgłoszenia awarii.		
31		Instrukcje i  dokumentacje w  języku  polskim.		
32		Sprzęt fabrycznie nowy – rok produkcji 2017.		
33		Szkolenie personelu z obsługi urządzeń i osprzętu po instalacji i uruchomieniu sprzętu dla minimum 3 osób. 		
34		Wykonanie przeglądów w okresie gwarancji zgodnie z zaleceniami producenta potwierdzone dokumentem stwierdzającym sprawność sprzętu.		
35		Okres dostępności części zamiennych przez minimum 10 lat od daty sprzedaży. Możliwość zakupu części zamiennych bez konieczności opłacania usługi serwisowej.		
36		Certyfikaty CE, deklaracje zgodności i inne dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania na terenie Polski wymagane obowiązującymi przepisami prawa (dokumenty potwierdzające, iż przedmiot dostawy jest wyrobem medycznym, zgodnie z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku), (proszę opisać dokumenty)		

POUCZENIE:
W przypadku, gdy Wykonawca nie poda dokładnej wartości oferowanego parametru, a jedynie zamieści odpowiedź „TAK” lub „min./max.” Zamawiający uzna, że oferowany parametr ma wartość odpowiadającą wartości określonej przez Zamawiającego w kolumnie „Wymagania zamawiającego”.

....................................……..……                 	 ………..………………………………………..……………………………                                                                     
         (miejscowość, data)                              	(pieczęć i podpis osoby / osób wskazanych w 
						dokumencie, uprawnionej /uprawnionych  do  
występowania  w obrocie prawnym, reprezentowania Wykonawcy i składania oświadczeń woli w jego imieniu

Art. 297  § 1 KODEKSU KARNEGO: Kto, w celu uzyskania dla siebie lub kogo innego (…) zamówienia publicznego, przedkłada podrobiony, przerobiony, poświadczający nieprawdę albo nierzetelny dokument albo nierzetelne, pisemne oświadczenie dotyczące okoliczności o istotnym znaczeniu dla uzyskania (…) zamówienia, podlega karze pozbawienia wolności od 3 miesięcy do lat 5.